PONIEDZIAŁEK, 22 KWIETNIA 2024 | GODZ. 20:00
DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA RAKA PIERSI
W KIERUNKU MUTACJI W GENACH BRCA 1/2
– IMPLIKACJE DLA PRAKTYKI KLINICZNEJ
ZACZYNAMY ZA:
Dzień(s)
:
Godzina(y)
:
Minut(y)
:
Sekund(y)
STRONA WWW
FUNDACJI
PTChO
Uwaga! Webinar jest przeznaczony dla osób upoważnionych do wystawiania recept i osób prowadzących obrót produktami leczniczymi,
w rozumieniu art. 52 ust. 2 pkt 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Patronat naukowy
Partner wydarzenia
Organizator
Szanowni Państwo,
zapraszamy do udziału w webinarze zat. Diagnostyka molekularna raka piersi w kierunku mutacji w genach BRCA 1/2 – implikacje dla praktyki klinicznej
Obszarami tematycznymi tego wydarzenia jest diagnostyka BRCA 1/2 w raku piersi: kiedy, jak i u kogo? Podczas webinaru eksperci z dziedziny chirurgii onkologicznej, onkologii oraz genetyki klinicznej w ramach interaktywnej dyskusji omówią praktyczne zagadnienia związane z diagnostyką BRCA-zależnego raka piersi, najnowsze doniesienia w tym obszarze a także rolę współpracy wielospecjalistycznej dla dalszego postępowania klinicznego.
Z pewnością usłyszą Państwo również, wiele innych ciekawych informacji z usta naszych prelegentów, eksperta prof. dr hab. n. med. Rafała Matkowskiego oraz ekspertek prof. dr hab. n. med. Agnieszki Kołacińskiej-Wow, prof. dr hab. n. med. Ewy Kalinki oraz dr n. med. Małgorzaty Stawickiej-Niełacnej.
Na koniec oferujemy Państwu sesję Q&A, którą poprowadzi prof. dr hab. n. med. Rafał Matkowski, przewodniczący spotkania.
Wierzymy, że webinar dostarczy Państwu wartościowej wiedzy i pozwoli na poszerzenie kompetencji zawodowych.
Serdecznie zapraszamy Państwa w poniedziałek 22.04.2024 na godz. 20.00.
Prezes PTChO
prof. dr hab. Piotr Richter
Prezes Fundacji PTChO
Sebastian Drobczyński
PLAN WYDARZENIA
OTWARCIE WEBINARU
dr hab. dr n. med. Dawid Murawa, prof. UZ, Członek Zarządu Fundacji PTChO, Past-Prezes PTChO
BRCA-ZALEŻNY RAK PIERSI OKIEM EKSPERTÓW
prof. dr hab. n. med. Rafał Matkowski
CHIRURGIA U PACJENTEK BRCA + NOWE DONIESIENIA I ZALECENIA
prof. dr hab. n. med. Rafał Matkowski
PERSPEKTYWA CHIRURGA ONKOLOGICZNEGO: DLACZEGO STATUS MUTACJI BRCA 1/2 MA ZNACZENIE?
prof. dr hab. n. med. Agnieszka Kołacińska-Wow
PERSPEKTYWA ONKOLOGA KLINICZNEGO: WCZESNA DIAGNOSTYKA
MOLEKULARNA KLUCZEM DO PERSONALIZACJI TERAPII ONKOLOGICZNEJ
prof. dr hab. n. med. Ewa Kalinka
PERSPEKTYWA GENETYCZNA: KOGO BADAĆ, KIEDY I DLACZEGO
dr n. med. Małgorzata Stawicka-Niełacna
PANEL DYSKUSYJNY
Prelegenci
prof. dr hab. n. med.
Rafał Matkowski
prof. dr hab n. med.
Agnieszka Kołacińska-Wow
prof. dr hab. n. med.
Ewa Kalinka
dr n. med.
Małgorzata Stawicka-Niełacna
Twój tytuł idzie tutaj
Your content goes here. Edit or remove this text inline or in the module Content settings. You can also style every aspect of this content in the module Design settings and even apply custom CSS to this text in the module Advanced settings.
prof. dr hab. n. med. Rafał Matkowski
Lekarz, specjalista chirurgii onkologicznej i ogólnej, nauczyciel akademicki. Kierownik Zakładu Chirurgii Onkologicznej i Katedry Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Współtwórca koncepcji organizacyjnej, funkcjonalnej, standardów medycznych, organizacyjnych i kadrowych oraz kierownik Centrum Chorób Piersi Dolnośląskiego Centrum Onkologii Pulmonologii i Hematologii we Wrocławiu (akredytacja iPAAC w 2021, European Comission Initiative on Breast Cancer – ECIBC w grudniu 2022). Autor i współautor kilkuset publikacji naukowych, podręczników i wytycznych o łącznym współczynniku wpływu IF ponad 500. Współautor m. in. I i II wydania oraz współredaktor III wydania z 2024 r. konsensusu PTCHO pod patronatem Konsultanta Krajowego w dziedzinie Chirurgii Onkologicznej w zakresie chirurgicznego leczenia raka piersi. Ekspert w projekcie adaptacji wytycznych diagnostyki i leczenia raka piersi NCCN 4.2023 dla warunków polskich. Współautor i wykonawca grantów, w tym: NCBR, NCN, Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium (CPTAC, USA). Laureat nagród naukowych Ministra Zdrowia, Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej oraz naukowych i organizacyjnych JM Rektora UM we Wrocławiu.
prof. dr hab n. med. Agnieszka Kołacińska-Wow
Europejski certyfikowany chirurg piersi pod auspicjami BRESO i Europejskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej, członek Zarządu Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej.
Egzaminator w zakresie Europejskiego Egzaminu Chirurgii Piersi. Kształciła się w zakresie chirurgii piersi w Europie, Azji i obu Amerykach.
Prowadzi działalność pro bono dla organizacji pacjenckich.
prof. dr hab. n. med. Ewa Kalinka
Onkolog kliniczny i specjalista chorób wewnętrznych, związana od niemal 25 lat z łódzką onkologią
Rozpoczęła pracę z chorymi na nowotwory układu chłonnego, które stanowiły temat podjętych badań przed uzyskaniem stopnia doktora nauk medycznych. Przez kolejne lata zajmowała się klinicznie i naukowo leczeniem systemowym nowotworów. Jest autorem ponad 200 doniesień naukowych, aktywnie bierze udział w działalności edukacyjnej i prowadzeniu szkolenia specjalizacyjnego. Od 2019 roku jest Kierownikiem Kliniki Onkologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, w powstaniu której aktywnie uczestniczyła. Prywatnie lubi slow life
dr n. med. Małgorzata Stawicka-Niełacna
Doktor nauk medycznych w zakresie biologii medycznej, diagnosta laboratoryjny – specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej, biolog molekularny
Adiunkt w Katedrze Genetyki Klinicznej i Patomorfologii Uniwersytetu Zielonogórskiego. Koordynator diagnostyki genetycznej i programu opieki nad grupą wysokiego ryzyka raka piersi i jajnika w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Poznaniu, asystent w Zakładzie Diagnostyki Molekularnej Nowotworów WCPiT w Poznaniu.
Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów PTGC.
Współautorka licznych publikacji i opracowań naukowych oraz edukacyjnych na temat genetyki nowotworów.
Wieloletnia realizatorka programów identyfikacji i opieki nad Pacjentami z dziedziczną postacią nowotworów złośliwych oraz ich rodzinami, których celem jest identyfikacja i kompleksowa opieka nad grupami wysokiego ryzyka.
Od ponad 25 lat zajmuje się diagnostyką onkogenetyczną oraz kompleksowym wykorzystaniem jej wyników w zakresie profilaktyki pierwotnej i wtórnej oraz leczenia ukierunkowanego molekularnie nowotworów złośliwych. Poza diagnostyką predyspozycji do nowotworów dziedzicznych, zajmuje się także genetyką guzów litych w tym raka jajnika, piersi, endometrium i płuc.
Współorganizatorka i pracownik onkologicznych poradni genetycznych w Poznaniu, w ramach swojej aktywności współpracuje z onkologicznymi ośrodkami klinicznymi, badawczymi i diagnostycznymi w Polsce.